■環境分析受託会社/化学分析業務 水質・土壌・廃棄物・排ガス等のサンプリングしてきたものの化学分析業務。滴定等の前処理業務から、GC、HPLC、イオンクロでの分析まで担当。

■機能化学品の研究・開発 ・カラーレジストのの開発・検討 ・カラーレジストの品証・分析 ・有機・無機製品の品証・分析

〜会社概要〜 +－+－+－+－+－+－+－+－+－+－+ 大型機械のメンテナンスと非鉄、 異種金属の溶接・接合技術を主に、 豊かなノウハウと先端技術で、 多様で高品質な製品の生産に 貢献しているグループ企業です。 +－+－+－+－+－+－+－+－+－+－+ 〜業務内容〜 ■特殊溶接（電子ビーム・ＨＩＰ・Tig溶接） 　による工作、溶接機器技術職（オペレータ）です。 ●溶接する部品 （耐磨耗ローラー/化学プラント・メッキプラント用各種電極etc...） ●溶接する金属 （炭素鋼/ステンレス鋼/耐熱合金/低合金鋼） （アルミニウム/銅/銅合金/ニッケル合金） （チタン/モリブデン/タングステン） （ジルコニウム/銀/金　等…）

社内システムにおけるシステムの運用保守及び 社内システム開発（RPA，Access2010＋SQLServer2012) を行って頂きます。

国内外向け大型液体塗布装置の現地組立・調整を行います。 出張先例： 国内…全国各地の半導体・化学薬品・自動車メーカーの工場 海外…ベトナム・マレーシア・台湾・韓国等、主にアジア圏のメーカー工場 国内で製品の調整を確認して、現地へ出張、出張先での調整を行う仕事です。 一般工具での微調整とパソコンでのパラメーター調整作業があります。

【計量証明事業所による環境分析・作業環境測定業務】 ・排ガス等の採取・作業環境測定・データの整理及び入力とそれらに付随する業務 具体的には、化学分析(構造・燃料油・鉄鋼等)、 環境分析(大気・水質・作業環境・廃棄物等)、 各種試験の計画、実施、結果検討、報告書作成。 環境改善装置に関する設計・開発業務、技術営業。

環境計量証明に係る分析・測定（水質、大気質、騒音、振動）に従事していただきます。 具体的には分析機器（GC・HPLC等）での分析業務を行い、データにまとめて頂きます。 一部近隣のサンプリング業務もあります(*'▽')

リチウムイオン電池材料の実験開発業務 新たな電極材料の合成実験を行います。 ・固体電解質合成業務 ・固体電解質の評価業務 粉体材料を有機溶剤で洗浄、粉体を専用機器で固体化します。 グローブボックス内での作業が中心です。 就業時間：8:45～17:15

大手上場企業のグループ会社で環境測定をしている企業になります。 主にサンプリング業務をご担当していただきます。 工場、商業施設（ビル）、公共施設を訪問し、水質、作業環境、石綿などをサンプリング、Excelで報告書の作成をお願いします。 移動手段は自動車（AT）になります。 ＜業務の詳細＆流れ＞ ・商業施設やビル、工場、公共施設などの環境調査をする企業で、 水質、大気、アスベストのサンプリング業務を担当していただきます。 （一例）１日の業務の流れの 08:30出社 09:00社用車で出発 10:30現地到着⇒水質サンプリング 12:00昼食 14:30帰社⇒Excelで報告書作成、明日の準備 17:30帰宅

臭素化反応や無機及び有機合成反応の受託案件における化学分析業務を 担当していただきます。 使用分析機器（GC、HPLC等） 業務の流れとしては、分析日・データ作成日・分析前準備日等、 日によって対応する作業が異なります。

■医薬品・健康食品メーカー/品質管理業務 化学品部門ではISO9001の認証を取得し、医薬品部門では医薬品GMPの、健康食品部門では健康食品GMPの適合工場における品質管理業務 具体的には、品質管理に関わる業務を行って頂きます。 　・試験検査業務 　・分析装置等の点検、校正 　・分析業務に関する監査対応

■　化学薬品の分析・検査　■ ＝＝＝＝＝＝＝＝ 薬品内の微量金属計量や濃度検査など 今は詳しくわからなくても 化学系知識があればOK！ 研修あります！！ ＝＝＝＝＝＝＝＝ 詳しいお仕事内容は ■半導体用化学薬品の品質管理（分析）業務。 ■GCやICP−MSを中心とした分析業務 ■薬品内の微量金属計量や濃度等も計測 ■PCデータ入力　　など ＊未経験の方も知識があればOK ＊経験者歓迎 ＊研修あり ＊20代/30代活躍中

医薬品開発における試験・評価・QCデータチェック業務 製剤部門での医薬品開発の製造及び分析業務の補助作業。 具体的には化学実験、ワード、エクセル、パワーポイントによる報告書作成、データ解析、資料作成等。

・電子部品の外部電極表面処理プロセス開発・内部電極形成技術開発 ・材料選定・化学プロセス設計 ・量産立ち上げ・量産後の品質向上・生産効率改善

■試薬の品質管理業務 〇JIS法に基づいての原料受入検査・製品品質検査 ・自社製品の理化学試験、機器分析 ・試験項目：定量試験、乾燥減量、外観、溶状、滴定、水分 使用機器：HPLC、TLC、旋光度計、水分計、IR、電子天秤など ※前処理、機器操作、データ確認、メンテナンスまで一連の流れを担当いただきます。

社内システムにおけるシステムの運用保守及び 社内システム開発（RPA，Access2010＋SQLServer2012) を行って頂きます。

・動物検体（イヌ，サル，ラット，マウス）を用いた臨床検査 （尿検査、血液学的検査、血液生化学的検査）を行って頂きます。

■前処理・機械操作・データ確認・メンテナンスの一連の業務をご担当頂きます ■JIS法に基づく原料受入検査・製品品質検査 ■自社製品の理化学試験・機器分析 ■試験項目：HPLC・TLC・旋光度計・水分計・IR・電子天秤